檢測(cè)類型安全質(zhì)量檢測(cè)
認(rèn)證類型REACH認(rèn)證
產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品
出口國(guó)家歐盟
所在地深圳
REACH認(rèn)證怎么做?
REACH認(rèn)證的概念在這里不贅述了,這篇文章主要從各種不同產(chǎn)品的角度說(shuō)明下REACH認(rèn)證費(fèi)用。
無(wú)論是做那個(gè)行業(yè),任何的東西都是和費(fèi)用有關(guān)系的,我們也一樣,我們辦理產(chǎn)品的REACH認(rèn)證,一樣是要收取費(fèi)用的。
REACH認(rèn)證目前國(guó)內(nèi)做的就是REACH認(rèn)證法規(guī)中的SVHC物質(zhì)測(cè)試,目前SVHC物質(zhì)已經(jīng)公布了18批次共181項(xiàng),REACH認(rèn)證就是要求這些有害物質(zhì)的總含量低于0.1%。REACH認(rèn)證費(fèi)用也就是測(cè)試這些項(xiàng)目需要的。
REACH認(rèn)證費(fèi)用要根據(jù)檢測(cè)對(duì)象的材料類型來(lái)分,分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)。
金屬材質(zhì)由于是無(wú)機(jī)類產(chǎn)品,REACH-SVHC中有些物質(zhì)只在有機(jī)物中才會(huì)含有。所以,如果你的產(chǎn)品,都是金屬材質(zhì),那么只需要測(cè)試REACH59項(xiàng)。只有在含有非金屬的情況下,才需要做的REACH197測(cè)試。
REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)
大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品出口到歐盟成員國(guó)所需要的檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目,表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),宗旨在于保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力,以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場(chǎng)分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn),追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。
REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫REACH測(cè)試申請(qǐng)表寄送樣品
2. 雙方簽訂報(bào)價(jià)單,支付款項(xiàng)
3. 收到樣品和款項(xiàng)安排測(cè)試
4. 測(cè)試合格出具報(bào)告(若不合格則需要對(duì)樣品進(jìn)行整改,更換原材料重測(cè))
5. 電郵報(bào)告
看完以上流程,其實(shí)REACH測(cè)試至出報(bào)告都很簡(jiǎn)單,一點(diǎn)都不復(fù)雜,作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品,剩下的則是等待測(cè)試結(jié)果是否合格,合格億博檢測(cè)將出具合格的報(bào)告,如果不合格則出具不符合通知,企業(yè)再對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改,再重測(cè)即可。

REACH測(cè)試的目的:
(1)進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
(2)評(píng)估及管理化學(xué)品的有害性
(3)注冊(cè)所有用途下的該種化工品
(4)鼓勵(lì)以下工業(yè)發(fā)展
(5)對(duì)健康危害較少的物質(zhì)
(6)對(duì)環(huán)境危害較少的物質(zhì)
(7)支持歐盟機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)品使用風(fēng)險(xiǎn)及危害更快的采取行動(dòng)。
(8)提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
(9)發(fā)展有害物質(zhì)評(píng)估的方法
(10)確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場(chǎng)的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測(cè)試的目的,其實(shí)很簡(jiǎn)單的,獲得REACH測(cè)試報(bào)告也很簡(jiǎn)單。

歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準(zhǔn)體系,并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中,這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。

對(duì)于一些危害比較嚴(yán)重的CMR物質(zhì)則會(huì)被列入限制物質(zhì)清單,即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場(chǎng)或用于供應(yīng)普通公眾(除情況外)。
評(píng)估(Evaluation)包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。
許可(Authorization)對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR,PBT,vPvB等。
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