三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機構參與檢驗
您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。
并不是所有產(chǎn)品都強制要求通過公告機構認證，所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。
這些公告機構都是由歐盟會授權的，并在NANDO（新方法指令公告機構及機構）的檔案中有詳細的清單。
很多人都知道出口歐洲國家必須要有CE認證作為清關證書，但是很多人都不知道CE認證適合在那些國家使用，對于出口企業(yè)來說這是一定要知道的內(nèi)容。因為“CE”標志是一種安全認證標志，在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

那么今天給大家詳細的介紹一下CE認證適用范圍的國家有哪些。其實歐盟EU和歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA國家都是需要CE認證標志，從2013年1月止歐盟EU共有27個成員國，他們分別是：

Austria 奧地利、 Belgium 比利時、Denmark 丹麥 、Finland 芬蘭、 France 法國、 Germany 德國、 Greece 希臘、 Ireland 愛爾蘭、Italy 意大利、 Luxemburg 盧森堡、 Netherlands 荷蘭、 Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom （Great Britain） 英國、Estonia 愛沙尼亞、 Latvia 拉脫維亞、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波蘭、 Czech Republic 捷克、 Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亞、Malta 馬耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania羅馬尼亞、Bulgaria保加利亞。ce認證辦理；

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CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通
CE認證可以說是當今世界上的產(chǎn)品符合性評估模式，它率先引入模塊概念，一種適用CE標志的產(chǎn)品的評估由評估模塊和由這些評估模塊組成的評估程序組成。一般來說，評估模塊有以下幾種： 　　
A：自我宣稱（由生產(chǎn)者自我宣稱，并提品關鍵技術資料） 　　
B：型式測試（由歐盟公告機構進行產(chǎn)品全面測試） 
C：公告機構針對產(chǎn)品生產(chǎn)的工廠審查 　　
D：公告機構針對產(chǎn)品生產(chǎn)及其質(zhì)量管理體系的工廠審查 
E：公告機構針對質(zhì)量管理體系對貿(mào)易商等中間商進行審查 　　
F：公告機構針對進口歐盟上岸的批量產(chǎn)品進行審查 　　
G：公告機構對于進口歐盟的尚未進行型式測試的產(chǎn)品進行包括型式測試的全面審查 　　不同的指令對于應該由哪些模塊組成評估程序做了規(guī)定。如：低電壓指令（LVD）、電磁兼容性指令（EMC）可以由A組成；燃氣具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F組成

CE認證基本上有CNAS資質(zhì)就可以出了(CNAS附件有相關產(chǎn)品的測試標準)，如果要做好的CE，那么可以考慮TUV機構發(fā)證的CE證書，只不過費用也很高，我們實驗室可以做CE認證，直接出CE證書，也可以做公告號CE證書，還可以做TUV-CE證書，我們實驗室是TUV的目擊實驗室，
CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
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