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MDR注冊(cè)大概流程
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產(chǎn)品描述

CE認(rèn)證萬(wàn)檢通 專業(yè)國(guó)內(nèi)外認(rèn)證 5-7工作日FCC認(rèn)證 ROHSISO體系 深圳全國(guó)各地都可以辦理
根據(jù)目前歐盟統(tǒng)計(jì),擁有老指令版本MDD(93/42/EEC)授權(quán)的NB公告機(jī)構(gòu)共有56家,而符合MDR授權(quán)的NB公告機(jī)構(gòu)目前則僅有12家而已。也是說(shuō),從2020年5月26日開(kāi)始,針對(duì)醫(yī)用口罩的CE認(rèn)證審核機(jī)構(gòu)可選性降低了80%;
由于歐盟MDR此類授權(quán)審核機(jī)構(gòu)(NB:Notified Body)可選性的減少,必然造成醫(yī)用口罩CE認(rèn)證費(fèi)用相當(dāng)大的概率將有大幅提升的可能;
新版MDR指令審核要求比老版MDD指令更為復(fù)雜,認(rèn)證周期必然大幅度拉長(zhǎng),本次期間有些機(jī)構(gòu)聲稱的幾天出證的可能性將基本為零;
MDR是否適用于類器械的配件、零部件?
是的。器械附件在MDR中的地位與MDD下相同。如果產(chǎn)品符合“器械配件”的定義(MDR第2(2)條),則MDR適用,適用于器械的所有要求均適用。
值得注意的是,根據(jù)MDR(第22條),器械(包括第I類)的部件和組件,如果制造商聲稱是這樣的,并且特別打算替換器械的某個(gè)部件或組件,則可以被視為本身是器械。
MDR注冊(cè)大概流程
評(píng)估報(bào)告(CER)記錄了與器械有關(guān)的數(shù)據(jù)。MDR的新修訂更加重視CER中的研究。關(guān)于證據(jù)和評(píng)估的必要性,MDR更為明確(MDR附件XIV,A部分)。
MDR注冊(cè)大概流程
MDR于2021年5月開(kāi)始強(qiáng)制實(shí)施,重要注意的是:
在2017年5月之前根據(jù)MDD簽發(fā)的證書(shū)將持續(xù)有效,直到它們到期為止,這個(gè)日期多大概到2022年;
而在2017年5月之后根據(jù)MDD簽發(fā)的證書(shū)也仍持續(xù)有效,直到它們到期為止,這個(gè)日期多到2024年5月。
1、強(qiáng)化制造商的責(zé)任:制定合規(guī)負(fù)責(zé)人 / 持續(xù)更新技術(shù)文件/財(cái)務(wù)**
2、更嚴(yán)格的上市前評(píng)審:部分產(chǎn)品的分類變高
3、適用范圍擴(kuò)大:非用途,但其功能和風(fēng)險(xiǎn)特征與器械相似的器械同樣納入MDR的管理范圍。
4、提供透明度和可追溯性:使用器械標(biāo)識(shí)(UDI)系統(tǒng)識(shí)別
5、加強(qiáng)警戒和市場(chǎng)監(jiān)督:一旦器械可以在市場(chǎng)上使用,制造商將必須收集有關(guān)其性能的數(shù)據(jù),歐盟將在市場(chǎng)監(jiān)督領(lǐng)域進(jìn)行微調(diào)。
MDR注冊(cè)大概流程
CE認(rèn)證產(chǎn)生以下影響:
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一是目前95%以上CE認(rèn)證的醫(yī)用口罩,要面臨新版換證問(wèn)題;
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二是從2020年5月26日開(kāi)始,針對(duì)醫(yī)用口罩的CE認(rèn)證審核機(jī)構(gòu)由原來(lái)的56家變成12家,可選性降低了80%,必然造成醫(yī)用口罩CE認(rèn)證費(fèi)用相當(dāng)大的概率將有大幅提升的可能;
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三是認(rèn)證周期必然大幅度拉長(zhǎng),因MDR的體系審核流程和要求更為復(fù)雜與繁瑣,本次期間有些機(jī)構(gòu)聲稱的幾天出證的可能性將基本為零;
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四是歐盟授權(quán)代表(簡(jiǎn)稱"歐代")成為必要條件,即使是在一些電商平臺(tái)上進(jìn)行銷售的產(chǎn)品也不例外;
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雖然IVDR法規(guī)因?yàn)榈仍?,歐盟給予了較長(zhǎng)的過(guò)渡期,但與產(chǎn)品上市和上市后相關(guān)聯(lián)的企業(yè)和產(chǎn)品的注冊(cè),上市后監(jiān)督,警戒系統(tǒng)沒(méi)有過(guò)渡期,從而現(xiàn)有宣稱符合CE要求的IVD產(chǎn)品制造商依然有許多的功課需要立刻去做。
歐必美集團(tuán)
歐必美集團(tuán)Abmed是梯佑福Turthful為基礎(chǔ),由多位在行業(yè)背景的企業(yè)研發(fā)、技術(shù)、質(zhì)量人員和咨詢師組成,是一家專注于多國(guó)法規(guī)注冊(cè)服務(wù)的咨詢公司。10多年來(lái),服務(wù)客戶超過(guò) 1000 多家,上市公司近百余家。下設(shè)有技術(shù)咨詢、檢測(cè)技術(shù)服務(wù)及研究等多家子公司;并在蘇州、深圳、青島、杭州等多地設(shè)立了分公司。
http://www.lnnlg-dsp.com

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