CE認(rèn)證萬(wàn)檢通
專業(yè)國(guó)內(nèi)外認(rèn)證
5-7工作日FCC認(rèn)證
ROHSISO體系
深圳全國(guó)各地都可以辦理
獲得CE認(rèn)證的口罩等設(shè)備必須要求有的歐盟授權(quán)代表(簡(jiǎn)稱"歐代"),這在以前MDD指令時(shí)對(duì)一些低風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品其實(shí)有沒(méi)有歐代并不嚴(yán)格,但在MDR指令后,即使是在一些電商平臺(tái)上進(jìn)行銷售的產(chǎn)品也會(huì)要求提供必要的歐代信息;
MDR是否適用于類器械的配件、零部件?
是的。器械附件在MDR中的地位與MDD下相同。如果產(chǎn)品符合“器械配件”的定義(MDR第2(2)條),則MDR適用,適用于器械的所有要求均適用。
值得注意的是,根據(jù)MDR(第22條),器械(包括第I類)的部件和組件,如果制造商聲稱是這樣的,并且特別打算替換器械的某個(gè)部件或組件,則可以被視為本身是器械。

其次,通過(guò)相關(guān)文獻(xiàn)發(fā)表的息來(lái)自身產(chǎn)品的性和有效性是CER和PMS中非常重要手段和內(nèi)容。咨詢老師不能只是簡(jiǎn)單搜索和羅列一些文獻(xiàn)可以應(yīng)付了事,實(shí)際上認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)文件檢索環(huán)節(jié)的審核是非常的嚴(yán)格的,這要求我們?cè)谖募z索時(shí)必須一個(gè)科學(xué)和有效的文件檢索協(xié)議。在執(zhí)行文獻(xiàn)檢索時(shí),需要關(guān)注一下的問(wèn)題點(diǎn):
1:搜索術(shù)語(yǔ)的充分性:例如,它應(yīng)該足夠廣泛,以建立基準(zhǔn),確定技術(shù)的一般狀態(tài),確定潛在的風(fēng)險(xiǎn),不良事件,不良等……
請(qǐng)注意,于制造商自己的產(chǎn)品或其所選等價(jià)物的名稱的搜索可能會(huì)遺漏重要信息,因此是不可接受的。
2:為了盡量減少偏差,應(yīng)該使用多個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),PubMeds,Spinger 還有ScienceDirect 都是很好的平臺(tái)。
3:納入和排除標(biāo)準(zhǔn)的可接受性。
4:包括有利和不利的數(shù)據(jù)。
5:避免重復(fù)數(shù)據(jù)的策略(例如,跨不同出版物或制造商與公布數(shù)據(jù)之間)。
6:文獻(xiàn)檢索和審查協(xié)議 ( 即。制造商如何測(cè)試此協(xié)議以確保識(shí)別相關(guān)數(shù)據(jù) / 所有相關(guān)數(shù)據(jù)已被檢索?) 。
7:任何偏離制造商的文獻(xiàn)搜索協(xié)議。

評(píng)估報(bào)告(CER)記錄了與器械有關(guān)的數(shù)據(jù)。MDR的新修訂更加重視CER中的研究。關(guān)于證據(jù)和評(píng)估的必要性,MDR更為明確(MDR附件XIV,A部分)。

建立等效性的標(biāo)準(zhǔn)將變得更加嚴(yán)格,評(píng)估中對(duì)科學(xué)文獻(xiàn)的使用也將受到嚴(yán)格。這可能需要制造商更改其CER流程并從研究中獲得更多數(shù)據(jù)。
公告機(jī)構(gòu)(NB)將對(duì)CER進(jìn)行更嚴(yán)格的審查。制造商應(yīng)在其原有的和開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品組合中檢查CER,并確保它們符合新的規(guī)范。在初的CE標(biāo)記得到有限的數(shù)據(jù)支持并且上市后監(jiān)視活動(dòng)產(chǎn)生了其他數(shù)據(jù)的情況下,這尤其重要。對(duì)于具有高風(fēng)險(xiǎn)特征的設(shè)備(例如III類器械或可植入器械),必須編制一份《性和表現(xiàn)摘要》,并將其存儲(chǔ)在EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)中。
雖然IVDR法規(guī)因?yàn)榈仍?,歐盟給予了較長(zhǎng)的過(guò)渡期,但與產(chǎn)品上市和上市后相關(guān)聯(lián)的企業(yè)和產(chǎn)品的注冊(cè),上市后監(jiān)督,警戒系統(tǒng)沒(méi)有過(guò)渡期,從而現(xiàn)有宣稱符合CE要求的IVD產(chǎn)品制造商依然有許多的功課需要立刻去做。
歐必美集團(tuán)
歐必美集團(tuán)Abmed是梯佑福Turthful為基礎(chǔ),由多位在行業(yè)背景的企業(yè)研發(fā)、技術(shù)、質(zhì)量人員和咨詢師組成,是一家專注于多國(guó)法規(guī)注冊(cè)服務(wù)的咨詢公司。10多年來(lái),服務(wù)客戶超過(guò) 1000 多家,上市公司近百余家。下設(shè)有技術(shù)咨詢、檢測(cè)技術(shù)服務(wù)及研究等多家子公司;并在蘇州、深圳、青島、杭州等多地設(shè)立了分公司。
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